Klinische Studien zur (Allergen-) spezifischen Immuntherapie (AIT) mit Gräserpollen-Präparaten in der Indikation Allergische Rhinitis/Rhinokonjunktivitis mit/ohne allergischem Asthma bronchiale

Die Darstellung listet in alphabetischer Reihenfolge auf: i) das Jahr der Zulassung falls zutreffend, ferner weiterführende Details der Zulassung (nationales Zulassungsverfahren vor der TAV, nationales Zulassungsverfahren unter der TAV, europäisches Zulassungsverfahren durch die EMA, Zulassung für die Behandlung von Kindern, Zulassung für die Behandlung von Jugendlichen), ii) Übersicht zu Studien für Produkte mit aktueller Marktdosis (Phase II -und III-Studien) sowie Angabe der Publikationen sofern vorhanden, und iii) Übersicht zu Studien für Produkte im Rahmen der TAV (Phase II -und III-Studien) sowie Angabe der Publikationen sofern vorhanden.

Tabelle als Entscheidungsgrundlage zur Verordnungs- oder Erstattungsfähigkeit i. S. einer Positiv- oder Negativliste nicht geeignet.

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